WEBVTT 00:00:00.610 --> 00:00:03.360 Provavelmente, uma das moléculas mais importantes em toda 00:00:03.360 --> 00:00:06.150 a biologia é ATP. 00:00:06.150 --> 00:00:14.235 ATP, que significa adenosina trifosfato. 00:00:18.690 --> 00:00:20.340 Que soa muito pomposo. 00:00:20.340 --> 00:00:24.270 Mas tudo o que precisam de lembrar, sempre que vejam ATP 00:00:24.270 --> 00:00:28.180 algures nalguma reacção bioquímica, 00:00:28.180 --> 00:00:30.940 algo no vosso cérebro deve dizer, ei, estamos a lidar com 00:00:30.940 --> 00:00:32.360 energia biológica. 00:00:32.360 --> 00:00:38.690 Ou outra maneira de pensar em ATP é como a "moeda" -- Vou colocar 00:00:38.690 --> 00:00:42.645 isso entre aspas -- de energia biológica. 00:00:46.820 --> 00:00:49.000 Então como é uma forma de "moeda"? 00:00:49.000 --> 00:00:51.820 Bem, o ATP armazena energia nas suas ligações. 00:00:51.820 --> 00:00:54.040 E já explicarei o que isso significa num instante. 00:00:54.040 --> 00:00:56.220 E antes de aprendermos como é que um grupo adenosina ou um 00:00:56.220 --> 00:00:58.870 grupo 3-fosfato são, pode dar um pequeno 00:00:58.870 --> 00:01:03.010 salto de fé, se conseguire imaginar o ATP como sendo constituído 00:01:03.010 --> 00:01:06.160 por algo chamado -- deixem-me fazer numa cor bonita -- um 00:01:06.160 --> 00:01:08.950 grupo adenosina ali. 00:01:08.950 --> 00:01:12.020 E depois ligado a ele, poderá ter três fosfatos. 00:01:12.020 --> 00:01:13.320 Poderá não, terá. 00:01:13.320 --> 00:01:18.150 Terá três grupos fosfato ligados a ele, assim. 00:01:18.150 --> 00:01:21.970 E isto é ATP: 00:01:21.970 --> 00:01:24.450 Adenosina trifosfato. 00:01:24.450 --> 00:01:27.850 Tri- significa três grupos fosfato. 00:01:27.850 --> 00:01:31.235 Agora, se pegarmos na adenosina trifosfato e hidrolizarmos 00:01:31.235 --> 00:01:33.460 esta ligação, ou seja, se pegarmos nisto 00:01:33.460 --> 00:01:34.610 na presença de água. 00:01:34.610 --> 00:01:37.250 Por isso deixem-me colocar alguma água aqui. 00:01:37.250 --> 00:01:41.610 Vamos dizer que tenho H2O. 00:01:41.610 --> 00:01:44.450 Então um destes grupos fosfato será separado. 00:01:44.450 --> 00:01:47.100 Essencialmente, parte desta água junta-se a este grupo fosfato, 00:01:47.100 --> 00:01:48.900 e depois parte junta-se a este 00:01:48.900 --> 00:01:49.900 grupo fosfato aqui 00:01:49.900 --> 00:01:51.590 E já mostrarei em maior detalhe. 00:01:51.590 --> 00:01:53.960 Mas gostaria de dar o quadro geral primeiro. 00:01:53.960 --> 00:01:57.430 O que sobra é um grupo adenosina, que agora tem 00:01:57.430 --> 00:01:58.680 dois fosfatos. 00:02:01.460 --> 00:02:07.520 E isto é chamado adenosina difosfato ou ADP. 00:02:07.520 --> 00:02:11.860 Antes tínhamos trifosfato, que significa três fosfatos. 00:02:11.860 --> 00:02:14.330 Agora temos difosfato, adenosina trifosfato, portanto 00:02:14.330 --> 00:02:16.650 em vez de tri aqui escrevemos apenas di. 00:02:16.650 --> 00:02:18.590 Que significa que agora temos dois grupos fosfato. 00:02:18.590 --> 00:02:22.760 Então o ATP foi hidrolizado, ou separou-se 00:02:22.760 --> 00:02:24.790 um destes grupos fosfatos. 00:02:24.790 --> 00:02:27.550 Então agora temos ADP e depois um fosfato 00:02:27.550 --> 00:02:30.550 extra aqui. 00:02:30.550 --> 00:02:33.370 E -- e aqui é a chave de tudo o que falamos 00:02:33.370 --> 00:02:35.660 quando lidamos com ATP -- e 00:02:35.660 --> 00:02:36.910 temos alguma energia. 00:02:41.440 --> 00:02:45.590 Então quando falo de o ATP ser a moeda 00:02:45.590 --> 00:02:48.500 da energia biológica, isto é o porquê. 00:02:48.500 --> 00:02:52.220 Se tivermos ATP, e formos -- através de alguma 00:02:52.220 --> 00:02:55.960 reacção química -- fazer sair este grupo fosfato aqui. 00:02:55.960 --> 00:02:57.470 Gera-se energia. 00:02:57.470 --> 00:02:59.960 Essa energia pode ser utilizado como calor genericamente. 00:02:59.960 --> 00:03:02.810 Ou podemos acoplar esta reacção com outras reacções 00:03:02.810 --> 00:03:03.830 que requeiram energia. 00:03:03.830 --> 00:03:07.960 Então essa reacções poderão avançar. 00:03:07.960 --> 00:03:10.490 Então, eu desenho estes círculos 00:03:10.490 --> 00:03:12.040 Adenosinas e fosfatos. 00:03:12.040 --> 00:03:15.010 E isto é tudo o que precisam saber. 00:03:15.010 --> 00:03:16.780 O que eu já mostrei aqui é tudo o que precisam 00:03:16.780 --> 00:03:20.660 saber para pensar na forma como o ATP opera 00:03:20.660 --> 00:03:22.390 na maior parte dos sistemas biológicos. E se quiserem 00:03:22.390 --> 00:03:22.740 ir por outro lado. 00:03:22.740 --> 00:03:25.020 Se tiverem energia e quiserem gerar ATP, a 00:03:25.020 --> 00:03:26.050 reacção evoluirá simplesmente neste sentido. 00:03:26.050 --> 00:03:29.430 Energia mais um grupo fosfato mais algum ADP, e pode 00:03:29.430 --> 00:03:30.610 voltar ao ATP. 00:03:30.610 --> 00:03:32.940 E isto é energia armazenada. 00:03:32.940 --> 00:03:36.520 Portanto este lado da equação é energia armazenada. 00:03:36.520 --> 00:03:39.220 E este lado da equação é energia utilizada. 00:03:39.220 --> 00:03:43.810 E isto é tudo o que precisam -- bem, isto é 95% do 00:03:43.810 --> 00:03:46.430 que precisam saber para compreender a função do ATP 00:03:46.430 --> 00:03:49.450 em sistemas biológicos- É simplesmente um armazenamento de energia 00:03:49.450 --> 00:03:51.150 -- ATP tem energia. 00:03:51.150 --> 00:03:54.070 Quando separamos um grupo fosfato, isso gera energia. 00:03:54.070 --> 00:03:56.700 E então se quiseremos voltar de um ADP e um fosfato 00:03:56.700 --> 00:03:59.580 a ATP, teremos que usar energia de novo. 00:03:59.580 --> 00:04:02.040 Portanto, se tiveremmos ATP, é essa a fonte de energia. 00:04:02.040 --> 00:04:06.580 Se tiveremos ADP e quiseremos ATP, é necessário utilizar energia. 00:04:06.580 --> 00:04:09.500 Até aqui eu só desenhei um círculo à volta de um A e 00:04:09.500 --> 00:04:10.460 disse que isso era uma adenosina. 00:04:10.460 --> 00:04:12.840 Mas às vezes é mais satisfatório ver como 00:04:12.840 --> 00:04:14.180 a molécula realmente se parece. 00:04:14.180 --> 00:04:17.010 Por isso cortei e colei isto da Wikipedia. 00:04:17.010 --> 00:04:19.310 E o motivo porque não mostrei isto inicialmente é 00:04:19.310 --> 00:04:20.829 porque isto parece muito complicado. 00:04:20.829 --> 00:04:24.780 Enquanto a razão conceptual do porquê do ATP ser a moeda 00:04:24.780 --> 00:04:26.710 da energia, é relativamente directa. 00:04:26.710 --> 00:04:30.200 Quando temos três fosfatos, um fosfato pode sair. 00:04:30.200 --> 00:04:33.310 O que resultará em alguma energia 00:04:33.310 --> 00:04:34.640 a ser colocada no sistema. 00:04:34.640 --> 00:04:36.560 Ou se se quisermos ligar um fosfato 00:04:36.560 --> 00:04:37.560 teremos que utilizar energia. 00:04:37.560 --> 00:04:39.910 Este é o princípio básico do ATP. 00:04:39.910 --> 00:04:44.010 Mas esta é a estrutura actual. 00:04:44.010 --> 00:04:46.220 Mas mesmo aqui podemos separá-la e ver que realmente 00:04:46.220 --> 00:04:47.740 não é assim tão mau. 00:04:47.740 --> 00:04:48.790 Dissemos adenosina. 00:04:48.790 --> 00:04:50.490 Deixem-me desenhar o grupo adenosina. 00:04:50.490 --> 00:04:51.660 Temos adenosina. 00:04:51.660 --> 00:04:54.220 Isto aqui é adenosina. 00:04:54.220 --> 00:04:57.070 Esta parte da molécula ali. 00:04:57.070 --> 00:04:58.470 Aquilo é adenosina. 00:05:01.280 --> 00:05:04.340 Para os que realmente prestaram atenção a alguns 00:05:04.340 --> 00:05:07.560 dos outro vídeos, podem reconhecer esta parte 00:05:07.560 --> 00:05:10.660 da adenosina -- isto é chamado adenosina, mas esta parte mesmo 00:05:10.660 --> 00:05:12.820 aqui -- é adenina. 00:05:17.130 --> 00:05:21.110 Que é a mesma adenina que faz parte dos nucleótidos que 00:05:21.110 --> 00:05:22.460 são o esqueleto do ADN. 00:05:22.460 --> 00:05:25.870 Então algumas destas moléculas em sistemas biológicos têm mais 00:05:25.870 --> 00:05:26.580 do que um uso. 00:05:26.580 --> 00:05:27.910 Esta é a mesma adenina de quando falamos 00:05:27.910 --> 00:05:30.170 sobre adenina e guanina. 00:05:30.170 --> 00:05:31.100 Isto é uma purina. 00:05:31.100 --> 00:05:33.370 Também há pirimidinas, mas eu não vou 00:05:33.370 --> 00:05:33.920 entrar muito nisso. 00:05:33.920 --> 00:05:35.180 Mas essa é a mesma molécula. 00:05:35.180 --> 00:05:36.380 Isso é apensa uma coisa interessante. 00:05:36.380 --> 00:05:39.950 A mesma coisa que faz parte do ADN, também faz parte do que produz 00:05:39.950 --> 00:05:42.940 as moléculas da moeda da energia. 00:05:42.940 --> 00:05:47.700 Então a adenina faz parte da parte da adenosina do ATP. 00:05:47.700 --> 00:05:50.210 E a outra parte aqui, é ribose. 00:05:55.330 --> 00:06:00.970 A qual também pode reconhecer do ARN, ácido ribonucleico. 00:06:00.970 --> 00:06:03.040 Isto é porque temos ribose a fornecer 00:06:03.040 --> 00:06:05.150 na situação toda. 00:06:05.150 --> 00:06:06.190 Mas não vou entrar muito nisso. 00:06:06.190 --> 00:06:08.970 Mas a ribose é apenas um açúcar de 5 carbonos. 00:06:08.970 --> 00:06:11.340 Quando não desenham a molécula, está implícito que 00:06:11.340 --> 00:06:11.950 é um carbono, 00:06:11.950 --> 00:06:15.160 Por isso isto é um carbono aqui, dois carbonos, três 00:06:15.160 --> 00:06:18.650 carbonos, quatro carbonos, cinco carbonos. 00:06:18.650 --> 00:06:19.720 E isso é bom saber. 00:06:19.720 --> 00:06:21.840 É bom saber que eles partilham parte das suas 00:06:21.840 --> 00:06:23.700 moléculas com ADN. 00:06:23.700 --> 00:06:26.380 E estes são blocos de construção familiares que vemos 00:06:26.380 --> 00:06:27.260 uma e outra vez. 00:06:27.260 --> 00:06:29.920 Mas eu quer enfatizar que saber isto, ou memorizá-lo, 00:06:29.920 --> 00:06:32.270 de maneira nenhuma irá ajudar a compreender a forma mais simples 00:06:32.270 --> 00:06:35.360 de compreensão de ATP como sendo o que 00:06:35.360 --> 00:06:37.520 impulsiona as reacções biológicas. 00:06:37.520 --> 00:06:41.520 E aqui desenhei três grupos fosfato, e isto 00:06:41.520 --> 00:06:43.350 é a sua real estrutura molecular. 00:06:43.350 --> 00:06:44.490 A sua estrutura de Lewis aqui. 00:06:44.490 --> 00:06:46.170 Esse é um grupo fosfato. 00:06:46.170 --> 00:06:48.530 Esse é o segundo grupo fosfato. 00:06:48.530 --> 00:06:52.320 E esse é o terceiro grupo fosfato. 00:06:52.320 --> 00:06:54.970 Assim mesmo. 00:06:54.970 --> 00:06:58.830 Quando eu aprendi isto pela primeira vez, a minha questão foi, OK eu posso 00:06:58.830 --> 00:07:02.080 dar esse pequeno salto de fé, se eu tirar um destes 00:07:02.080 --> 00:07:05.590 grupos fosfato ou se esta ligação for hidrolizada 00:07:05.590 --> 00:07:07.020 de alguma forma liberta-se energia. 00:07:07.020 --> 00:07:08.880 E então eu meio que continuei e respondi a todas as questões 00:07:08.880 --> 00:07:09.570 a que tinha de responder. 00:07:09.570 --> 00:07:10.950 Mas porque liberta energia? 00:07:10.950 --> 00:07:13.920 O que tem essa ligação que liberta energia? 00:07:13.920 --> 00:07:16.690 Lembrem-se que todas as ligações são electrões a ser partilhados 00:07:16.690 --> 00:07:17.830 com diferentes átomos. 00:07:17.830 --> 00:07:21.190 Por isso a melhor maneira para pensar sobre isso está aqui. 00:07:21.190 --> 00:07:24.900 Estes electrões que estão a ser partilhados ao longo desta ligação, 00:07:24.900 --> 00:07:27.620 ou este electrão que está a ser partilhado ao longo desta ligação, 00:07:27.620 --> 00:07:29.470 e está a vir do fosfato. 00:07:29.470 --> 00:07:31.680 Eu não vou desenhar a tabela periódica agora. 00:07:31.680 --> 00:07:34.490 Mas vocês sabem que o grupo fosfato têm cinco electrões para partilhar. 00:07:34.490 --> 00:07:37.370 É menos electronegativo do que o o oxigénio, por isso o oxigénio vai como que 00:07:37.370 --> 00:07:39.460 agarrar o electrão. 00:07:39.460 --> 00:07:41.310 Mas este electrão está muito desconfortável. 00:07:41.310 --> 00:07:43.930 Há um par de razões para ele estar desconfortável. 00:07:43.930 --> 00:07:45.700 Está num estado elevado de energia, 00:07:45.700 --> 00:07:47.250 Um motivo porque está, é porque temos todos 00:07:47.250 --> 00:07:48.720 estes oxigénios negativos aqui. 00:07:48.720 --> 00:07:50.590 por isso eles querem afastar-se uns aos outros. 00:07:50.590 --> 00:07:55.960 Por isso estes electrões nesta ligação não conseguem realmente chegar 00:07:55.960 --> 00:07:57.220 perto do núcleo. 00:07:57.220 --> 00:07:59.670 Eles entram numa espécie de estado de baixa energia. 00:07:59.670 --> 00:08:03.000 Tudo isto é mais uma analogia do que a realidade. 00:08:03.000 --> 00:08:05.210 Todos sabemos que electrões se podem tornar bastante complexos. 00:08:05.210 --> 00:08:07.430 E há um mundo inteiro da mecânica quântica. 00:08:07.430 --> 00:08:08.380 Mas essa é uma boa maneira de pensar nisso. 00:08:08.380 --> 00:08:10.840 Que estas moléculas querem estar afastadas umas das outras. 00:08:10.840 --> 00:08:13.330 Mas temos todas estas ligações, por isso este electrão, está numa espécie de 00:08:13.330 --> 00:08:14.395 estado de alta energia. 00:08:14.395 --> 00:08:17.250 Está mais afastado do núcleo destes dois átomos 00:08:17.250 --> 00:08:18.580 do que pode querer estar. 00:08:18.580 --> 00:08:22.220 E quando se retira este grupo fosfato, de repente 00:08:22.220 --> 00:08:23.870 estes electrões podem entrar num 00:08:23.870 --> 00:08:25.110 estado de baixa energia. 00:08:25.110 --> 00:08:27.080 E isso gera energia. 00:08:27.080 --> 00:08:32.030 Por isso esta energia aqui é sempre -- de facto 00:08:32.030 --> 00:08:34.409 em qualquer reacção onde se diz que energia é gerada, é 00:08:34.409 --> 00:08:37.200 sempre de electrões que vão para um estado de menor energia. 00:08:47.510 --> 00:08:48.570 É a isso que tudo se resume. 00:08:48.570 --> 00:08:50.610 E mais à frente quando falarmos de respiração 00:08:50.610 --> 00:08:54.480 celular e glicólise e tudo isso, sempre que mostrarmos 00:08:54.480 --> 00:08:57.330 energia, é realmente de electrões 00:08:57.330 --> 00:08:59.900 que passam de estados desconfortáveis para estados mais confortáveis. 00:08:59.900 --> 00:09:02.640 E no processo geram energia. 00:09:02.640 --> 00:09:05.620 Se estou num avião, ou a saltar de um avião, eu tenho 00:09:05.620 --> 00:09:07.180 muita energia potencial assim que 00:09:07.180 --> 00:09:08.050 salto do avião. 00:09:08.050 --> 00:09:10.280 E podemos ver isso como um estado desconfortável. 00:09:10.280 --> 00:09:13.350 E quando estou no sofá a ver futebol, eu 00:09:13.350 --> 00:09:15.690 tenho muito menos energia potencial, por isso esse é um 00:09:15.690 --> 00:09:16.500 estado muito confortável. 00:09:16.500 --> 00:09:18.790 E eu posso ter gerado muita energia 00:09:18.790 --> 00:09:20.480 a cair no meu sofá. 00:09:20.480 --> 00:09:21.590 Mas eu não sei. 00:09:21.590 --> 00:09:24.540 As minhas analogias quebram-se sempre em alguma altura. 00:09:24.540 --> 00:09:28.230 Agora, a última coisa que eu quero ver convosco é exactamente como 00:09:28.230 --> 00:09:29.530 esta reacção acontece. 00:09:29.530 --> 00:09:32.410 Até agora, podiam desligar o vídeo, e já podiam perceber 00:09:32.410 --> 00:09:35.680 que o ATP é usado em 95% da biologia, 00:09:35.680 --> 00:09:36.790 especialmente Bio AP. 00:09:36.790 --> 00:09:38.630 Mas eu quero que compreendam como 00:09:38.630 --> 00:09:40.320 esta reacção realmente acontece. 00:09:40.320 --> 00:09:43.110 Então para isso, eu vou copiar isto 00:09:43.110 --> 00:09:44.150 e colar partes destes. 00:09:44.150 --> 00:09:46.170 Então, eu já vos disse que este aqui vai 00:09:46.170 --> 00:09:51.280 separar-se do ATP. 00:09:58.490 --> 00:10:01.030 Então este é o grupo fosfato que se quebra. 00:10:01.030 --> 00:10:02.360 E então ficamos com o resto dele. 00:10:02.360 --> 00:10:05.310 Ficamos com o ADP que sobra. 00:10:05.310 --> 00:10:07.530 Isto é o ADP. 00:10:07.530 --> 00:10:09.340 Eu nem tenho que copiar e colar isto tudo. 00:10:09.340 --> 00:10:12.000 Podem aceitar que isto é o grupo adenosina. 00:10:18.050 --> 00:10:19.500 Assim. 00:10:19.500 --> 00:10:22.240 Já dissemos que isto é hidrolizado 00:10:22.240 --> 00:10:24.930 ou é cortado e gera energia. 00:10:24.930 --> 00:10:25.770 Mas o que eu quero fazer é 00:10:25.770 --> 00:10:28.300 mostrar o mecanismo de facto. 00:10:28.300 --> 00:10:30.260 Um pouco de simplificação de como 00:10:30.260 --> 00:10:31.630 isto realmente acontece. 00:10:31.630 --> 00:10:34.825 Eu disse que esta reacção ocorre na presença de água. 00:10:34.825 --> 00:10:37.210 Por isso deixem-me desenhar alguma água aqui. 00:10:37.210 --> 00:10:40.040 Então eu tenho um oxigénio e um hidrogénio. 00:10:40.040 --> 00:10:42.100 E depois tenho outro hidrogénio. 00:10:42.100 --> 00:10:43.710 Que está aqui. 00:10:43.710 --> 00:10:47.360 Então a hidrólise é só uma reacção em que dizemos, ei, 00:10:47.360 --> 00:10:51.420 este aqui, quer ligar-se com algo 00:10:51.420 --> 00:10:53.920 ou quer partilhar os electrões de um outro. 00:10:53.920 --> 00:10:58.500 Talvez este hidrogénio aqui vá para baixo e partilhe 00:10:58.500 --> 00:11:02.250 este electrão com este oxigénio aqui. 00:11:02.250 --> 00:11:06.320 E depois este fósforo, tem um electrão extra que 00:11:06.320 --> 00:11:06.820 precisa partilhar. 00:11:06.820 --> 00:11:09.190 Lembrem-se que tem cinco electrões de valência; ele quer partilhar 00:11:09.190 --> 00:11:10.360 com o oxigénio. 00:11:10.360 --> 00:11:14.040 Ele tem um, dois, três, quatro a ser partilhados agora. 00:11:14.040 --> 00:11:17.670 Bem, se este hidrogénio passa para este aqui, então sobra 00:11:17.670 --> 00:11:19.980 este OH azul aqui. 00:11:19.980 --> 00:11:22.460 E este pode partilhar um dos 00:11:22.460 --> 00:11:24.810 electrões extra do fósforo. 00:11:24.810 --> 00:11:27.190 Assim ficamos com o OH assim. 00:11:27.190 --> 00:11:29.230 Então este é o processo actual. 00:11:29.230 --> 00:11:31.350 E poderia ser de outra maneira. 00:11:31.350 --> 00:11:33.040 Eu poderia ter clivado aqui. 00:11:33.040 --> 00:11:34.740 Poderia ter clivado todo isto aqui. 00:11:34.740 --> 00:11:37.270 E este teria mantido o oxigénio e o 00:11:37.270 --> 00:11:38.890 hidrogénio iria para ele. 00:11:38.890 --> 00:11:40.820 E este teria ficado com o OH. 00:11:40.820 --> 00:11:42.540 Poderia acontecer em qualquer ordem. 00:11:42.540 --> 00:11:44.765 Por isso qualquer ordem estaria correcta. 00:11:44.765 --> 00:11:47.010 E há outro ponto que quero deixar. 00:11:47.010 --> 00:11:48.435 E este é um pouco mais complexo. 00:11:48.435 --> 00:11:50.930 E estava a pensar se realmente queria fazê-lo. 00:11:50.930 --> 00:11:53.310 O motivo pelo qual se está num estado de menor energia 00:11:53.310 --> 00:11:56.510 é que, uma vez que se separa -- deixem-me descer 00:11:56.510 --> 00:12:00.370 para aqui-- é porque eu disse, ei, este electrão é mais feliz 00:12:00.370 --> 00:12:03.090 quando é -- digamos que este electrão que era parte deste fósforo 00:12:03.090 --> 00:12:04.760 está mais feliz agora. 00:12:04.760 --> 00:12:06.540 Está num estado de menor energia 00:12:06.540 --> 00:12:07.950 porque não está a ser esticado 00:12:07.950 --> 00:12:10.350 Não está a ter que passar o seu tempo entre este e aquele 00:12:10.350 --> 00:12:13.050 porque esta molécula e esta molécula querem separar-se 00:12:13.050 --> 00:12:14.560 porque têm cargas negativas. 00:12:14.560 --> 00:12:15.910 Isso é parte da razão. 00:12:15.910 --> 00:12:18.410 Outro motivo, e falaremos muito mais disto 00:12:18.410 --> 00:12:21.540 em maior detalhe quando aprendermos mais sobre química orgânica, é 00:12:21.540 --> 00:12:23.940 que isto tem maior ressonância. 00:12:23.940 --> 00:12:27.770 Mais estrutura de ressonância ou mais configurações de ressonância. 00:12:27.770 --> 00:12:31.360 E isso significa que todos esse electrões, estes electrões 00:12:31.360 --> 00:12:34.240 extra aqui, podem como que mover-se entre 00:12:34.240 --> 00:12:37.170 diferentes átomos. E isso torna-os ainda mais estáveis. 00:12:37.170 --> 00:12:40.910 Por isso, se quiserem imaginar que este oxigénio aqui tem um 00:12:40.910 --> 00:12:42.700 electrão extra nele. 00:12:42.700 --> 00:12:47.840 E então esse electrão extra, viria aqui para baixo 00:12:47.840 --> 00:12:51.180 e depois formaria uma ligação dupla com o fósforo. 00:12:51.180 --> 00:12:54.810 E depois este electrão aqui poderia saltar de novo 00:12:54.810 --> 00:12:55.870 para aquele oxigénio. 00:12:55.870 --> 00:12:58.400 E isso poderia acontecer neste lado e naquele lado. 00:12:58.400 --> 00:12:59.990 Não vou entrar em detalhas, mas isso é outra 00:12:59.990 --> 00:13:01.800 razão pela qual o torna mais estável. 00:13:01.800 --> 00:13:03.590 Se já tiveram química orgânica, podem como que 00:13:03.590 --> 00:13:05.080 apreciar mais isso. 00:13:05.080 --> 00:13:07.570 Mas eu não quero entrar em mais detalhes. 00:13:07.570 --> 00:13:11.120 A coisa mais importante a lembrar acerca do ATP é que 00:13:11.120 --> 00:13:14.460 quando clivamos um grupo fosfato, gera-se 00:13:14.460 --> 00:13:17.950 energia que pode impulsionar variadas funções biológicas, 00:13:17.950 --> 00:13:20.570 como crescimento e movimento, movimento muscular, contracção 00:13:20.570 --> 00:13:23.900 muscular, impulsos eléctricos nos 00:13:23.900 --> 00:13:25.290 nervos e cérebro. 00:13:25.290 --> 00:13:29.310 Então esta é a maior bateria de moeda de energia 00:13:29.310 --> 00:13:32.540 em sistemas biológicos. Essa é a coisa mais importante 00:13:32.540 --> 00:13:33.790 que se devem lembrar sobre o ATP.